Charomid DNA

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　Charomid DNAは、λファージベクターの高いクローン化効率を保持しながら、クローン化可能な9つの制限酵素切断部位を持ち、さらにプラスミドベクターへのサブクローン化を行わずに、Charomidベクター上のスペーサーフラグメントを除去するだけでサブクローン化できる、という新しいタイプのクローニングベクターである。ニッポンジーンでは、スペーサーフラグメント数が異なる4種類のCharomidベクターを用意している。

製品仕様

起源	Charomidを保持したE.coli DH1
試薬の調製	Charomidを保持したE.coli DH1より臭化エチジウム-塩化セシウム密度勾配遠心によって分離した。
形状	10 mmol/l Tris-HCl(pH 7.9), 1 mmol/l EDTA
濃度	0.2〜0.8 µg/µl
純度	A260/A280≒1.8(この値はlotにより多少異なる)
備考	Charomidベクターは、Imperial Cancer Research Fundが、その全権利を有するクローニングベクターである。

　Charomid DNAの制限酵素地図
　スペーサー部分を除くCharomid DNAの切断フラグメントの塩基数と切断部位
　Charomid DNAのスペーサー部分の制限酵素切断部位

Charomid ベクター	全長(kbp)	スペーサー(2,047bp)数	挿入可能なDNAのサイズ( kbp)
Charomid 9-20	19.7	7	18 – 32
Charomid 9-28	27.9	11	10 – 24
Charomid 9-36	36.0	15	2 – 16
Charomid 9-42	42.2	18	0 – 10

使用例など詳細については、2005年度版 遺伝子工学用カタログ・マニュアルのp.487～490をご参照ください。
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　2005年度版 遺伝子工学用カタログ・マニュアル（p.487～490）

1) Saito, I. and Stark, G. R. : Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 8664(1986)
2) Giulotto, E., Saito, I. and Stark, G. R. : EMBO J., 5, 2115(1986)
3) 斉藤　泉 : 実験医学, 6 (4), 70(1988)
4) Sambrook, J. et al. : “Molecular Cloning”, A Laboratory Manual, 2nd ed., 3.24(1989)