諸事情によりCap Site cDNA®は在庫がなくなり次第、販売を中止させて頂きます。
Cap Site cDNA®(キャップサイトcDNA)は、真核生物のmRNAの5'末端に特徴的に存在するキャップ構造を合成オリゴリボヌクレオチドで置換した後、ランダムプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAライブラリーです。
(オリゴdTプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAについては、Cap Site cDNA dT を参照)
Cap Site cDNA®を鋳型として、rOligo相補的配列部分に特異的なプライマーと解析したい目的遺伝子に特異的なアンチセンスプライマーを用いてPCRを行うことによって、高い効率で転写開始点を含む領域をクローニングすることができます(CapSite® Hunting)。>Q&A
Cap Site cDNA®
25ngのpoly(A)+ RNAに相当する 10 µl−20°C保存
不要な凍結融解の繰り返しは避けて下さい。
1RC Primer (10 µmol/l)
Cap Site cDNAのrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー1(全種類共通) 100 µl2RC Primer (10 µmol/l)
Cap Site cDNA®のrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー2(全種類共通) 100 µlControl Primer 1 (10 µmol/l)
コントロール遺伝子特異的プライマー1 (各種類専用) 10 µlControl Primer 2 (10 µmol/l)
コントロール遺伝子特異的プライマー2 (各種類専用) 10 µl製品マニュアル 1部
*添付プライマーの塩基配列 1RC Primer 5-CAAGGTACGCCACAGCGTATG-3' 2RC Primer 5'-GTACGCCACAGCGTATGATGC-3' *Control Primer1,Control Primer2 の塩基配列は、各製品に添付されている能書に記載されています。
Cap Site cDNA®とプライマーの位置関係
Cap Site cDNA® Human, Mouse, Rat, Chicken マニュアル (平成11年12月21日改訂版)
Cap Site cDNA® Rice, Arabidopsis マニュアル (平成11年12月21日改訂版)
[CapSite cDNA®を用いた論文]
1) Yamabe, Y., Shimamoto, A., Goto, M., Yokota, J., Sugawara M. and Furuichi, Y., Mol. Cell. Biol., 18(11), 6191-6200(1998)
2) Kuriyama, T., Fujinaga, M., Koda T. and Nishihira, J., Biochem. Biophys. Acta., 1388, 506-512(1998)
3) Murata T. and Yamaguchi, M., J. Biol. Chem., 274(3), 1277-1285(1999)
4) Takakura, M., Kyo, S., Kanaya, T., Hirano, H., Takada, J., Yutsudo, M. and Inoue, M., Cancer Res., 59(3), 551-557(1999)
5) Ohtani, K., Suzuki, Y., Eda, S., Kawai, T., Kase, T., Yamazaki, H., Shimada, T., Keshi, H., Sakai, Y., Fukuoh, A., Sakamoto, T. and Wakamiya, N., J. Biol. Chem., 274(19), 13681-13689(1999)
製品名 Code No. 包装単位 希望納入価格Gene Taq NT
(dNTP Mixture付)318-03231 250 units 25,000円314-03233 250 units ×4 79,000円
>Cap Site cDNA® トップページ
>Cap Site cDNA® ラインナップ
>Cap Site cDNA® Cap Site cDNA®作製の原理
>Cap Site cDNA® CapSite®Huntingガイド
>Cap Site cDNA® CapSite® Huntingの例
>Cap Site cDNA® Q&A
Copyright © 2010 NIPPON GENE CO., LTD. All Rights Reserved