諸事情によりCap Site cDNA® dT は在庫がなくなり次第、販売を中止させて頂きます。
Cap Site cDNA® dT(キャップサイトcDNA dT)は、真核生物のmRNAの5'末端に特徴的に存在するキャップ構造を合成オリゴリボヌクレオチドで置換した後、オリゴdTプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAライブラリーです。
Cap Site cDNA® dTを鋳型として、rOligo相補的配列部分に特異的なプライマーと解析したい目的遺伝子に特異的なアンチセンスプライマーを用いてPCRを行うことによって、高い効率で転写開始点を含む領域をクローニングすることができます(CapSite® Hunting)。＞Cap Site cDNA® dT 作製の原理
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Cap Site cDNA® dT
大包装は25ngのpoly(A)+ RNAに相当する
- 1RDT Primer (25µmol/l)
Cap Site cDNA® dTのrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー1(全種類共通)
- 2RDT Primer (25µmol/l)
Cap Site cDNA® dTのrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー2(全種類共通)
- Control Primer1 (25µmol/l)
コントロール遺伝子特異的プライマー1(各種類専用)
- Control Primer2 (25µmol/l)
コントロール遺伝子特異的プライマー2(各種類専用)製品マニュアル
(全種類共通)
・−20°C(不要な凍結融解の繰り返しは避けて下さい。)
Cap Site cDNA® dT マニュアル （平成13年3月5日第5版）
1) Yamabe, Y., Shimamoto, A., Goto, M., Yokota, J., Sugawara M. and Furuichi, Y., Mol. Cell. Biol., 18(11), 6191-6200(1998)
2) Kuriyama, T., Fujinaga, M., Koda T. and Nishihira, J., Biochem. Biophys. Acta., 1388, 506-512(1998)
3) Murata T. and Yamaguchi, M., J. Biol. Chem., 274(3), 1277-1285(1999)
4) Takakura, M., Kyo, S., Kanaya, T., Hirano, H., Takada, J., Yutsudo, M. and Inoue, M., Cancer Res., 59(3), 551-557(1999)
5) Ohtani, K., Suzuki, Y., Eda, S., Kawai, T., Kase, T., Yamazaki, H., Shimada, T., Keshi, H., Sakai, Y., Fukuoh, A., Sakamoto, T. and Wakamiya, N., J. Biol. Chem., 274(19), 13681-13689(1999)
Gene Taq NT
(dNTP Mixture付)318-03231 250 units 314-03233 250 units×4
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